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title: "SHUa: La importancia de detectar a tiempo una enfermedad rara que pone vidas en riesgo durante el embarazo y el posparto"
description: "El Síndrome Hemolítico Urémico Atípico puede confundirse con complicaciones obstétricas frecuentes como la preeclampsia o el síndrome HELLP. Especialistas..."
date: 2026-05-25T17:13:00.000Z
modified: 2026-05-27T17:58:01.831Z
author: "Adrián Meza Cordero"
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publisher: AM Prensa (Cartago, Costa Rica)
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# SHUa: La importancia de detectar a tiempo una enfermedad rara que pone vidas en riesgo durante el embarazo y el posparto

*El Síndrome Hemolítico Urémico Atípico puede confundirse con complicaciones obstétricas frecuentes como la preeclampsia o el síndrome HELLP. Especialistas...*

Nacionales · 25 de mayo de 2026, 11:13 · Adrián Meza Cordero

## En 3 puntos

- El Síndrome Hemolítico Urémico Atípico puede confundirse con complicaciones obstétricas frecuentes como la preeclampsia o el síndrome HELLP.
- Redacción- El embarazo y el posparto son etapas de múltiples cambios físicos y hormonales para las mujeres.
- La detección temprana y el acceso oportuno a atención especializada continúan siendo factores clave para mejorar el pronóstico y reducir las secuelas asociadas a esta enfermedad rara.

El Síndrome Hemolítico Urémico Atípico puede confundirse con complicaciones obstétricas frecuentes como la preeclampsia o el síndrome HELLP. Especialistas advierten que reconocer sus señales a tiempo puede marcar una diferencia clave en el pronóstico de las pacientes.

Redacción- El embarazo y el posparto son etapas de múltiples cambios físicos y hormonales para las mujeres. Sin embargo, en algunos casos, también pueden convertirse en el escenario donde se manifiestan enfermedades poco frecuentes pero de rápida progresión, como el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa).

Se trata de una enfermedad rara, progresiva y potencialmente grave que provoca una activación descontrolada del sistema inmunológico, generando pequeños coágulos que pueden afectar órganos vitales como los riñones, el cerebro y el corazón.

Uno de los principales desafíos del SHUa es que sus síntomas pueden confundirse con otras complicaciones obstétricas más comunes, especialmente con la preeclampsia o el síndrome HELLP, lo que dificulta su diagnóstico oportuno.

“El síndrome HELLP y el síndrome hemolítico urémico atípico se ven muy similares en una primera manifestación. Solo el tiempo y la evolución comienzan a diferenciarlos”, explicó el médico internista e intensivista colombiano Dr. José Rojas Suárez, referente latinoamericano en medicina crítica obstétrica y microangiopatías trombóticas asociadas al embarazo.

Según detalló el especialista, una diferencia importante es que el síndrome HELLP suele mejorar una vez finalizado el embarazo, mientras que el SHUa puede empeorar después del parto.

“El síndrome HELLP generalmente mejora cuando finaliza el embarazo, mientras que el síndrome hemolítico urémico atípico puede empeorar en el posparto”, señaló.

De acuerdo con especialistas, más del 70% de los casos relacionados con SHUa ocurren precisamente después del nacimiento del bebé, etapa en la que cambios inmunológicos pueden desencadenar la enfermedad en pacientes con predisposición genética.

Entre los síntomas de alerta se encuentran hipertensión arterial, dolor abdominal intenso, cefalea persistente, hinchazón, anemia, disminución de plaquetas, fatiga, dificultad para respirar y daño renal progresivo.

La rapidez en el diagnóstico y tratamiento resulta fundamental debido a la velocidad con la que la enfermedad puede afectar distintos órganos.

“En esta enfermedad tenemos una frase: el tiempo es órgano. El daño sucede tan rápidamente que cada retraso puede traducirse en lesiones irreversibles”, afirmó Rojas Suárez.

El especialista advirtió que, si no se identifica y trata oportunamente, muchas pacientes pueden desarrollar daño renal severo e incluso requerir terapias de diálisis.

En ese contexto, AstraZeneca impulsa acciones de concientización sobre enfermedades raras como el SHUa y la importancia de fortalecer la sospecha clínica durante el embarazo y el posparto.

“En condiciones como el SHUa, actuar a tiempo puede marcar una diferencia significativa en la evolución clínica de los pacientes y en la posibilidad de prevenir consecuencias irreversibles. Por eso, fortalecer la sospecha diagnóstica y el abordaje oportuno resulta fundamental, especialmente en etapas de alta vulnerabilidad como el embarazo y el posparto”, señaló el Dr. Andrés Rojas, Director Médico de AstraZeneca para Centroamérica y Caribe.

Actualmente existen terapias dirigidas, específicamente inhibidores de C5, que actúan bloqueando la activación descontrolada del sistema de complemento y han cambiado de forma importante el pronóstico de las pacientes.

“Hoy tenemos tratamientos que permiten controlar la enfermedad y mejorar considerablemente la calidad de vida de las pacientes”, destacó el Dr. José Rojas Suárez.

No obstante, expertos advierten que en América Latina todavía existen retos relacionados con la sospecha clínica, el acceso rápido a pruebas diagnósticas especializadas y la disponibilidad oportuna de tratamientos.

“Todavía tenemos retrasos evitables en el diagnóstico”, indicó Rojas Suárez, quien además subrayó la importancia de fortalecer la capacitación del personal médico en servicios de emergencias, obstetricia y medicina materno-fetal.

Además, recordó que el SHUa tiene un componente genético y que algunas personas podrían tener predisposición sin saberlo hasta enfrentarse a factores desencadenantes como el embarazo, infecciones o enfermedades autoinmunes.

La detección temprana y el acceso oportuno a atención especializada continúan siendo factores clave para mejorar el pronóstico y reducir las secuelas asociadas a esta enfermedad rara.

— AM Prensa · https://www.amprensa.com/2026/05/shua-la-importancia-de-detectar-a-tiempo-una-enfermedad-rara-que-pone-vidas-en-riesgo-durante-el-embarazo-y-el-posparto
